La taille des cellules joue un rôle crucial dans le fonctionnement de divers types de cellules dans tout le corps humain, influençant la structure des organites, la biosynthèse et les processus de transport en surface. Bien que certains gènes influençant la taille des cellules aient été identifiés, les mécanismes moléculaires par lesquels la croissance cellulaire initie la division cellulaire restent largement inconnus. Contrairement aux attentes selon lesquelles la croissance renforcerait l’activité des kinases dépendantes des cyclines (Cdks), connues pour faciliter la division cellulaire, nos résultats suggèrent le contraire. À savoir, cette croissance cellulaire provoque la division en diluant les protéines qui inhibent la division, en particulier Whi5 dans la levure et le suppresseur de tumeur du rétinoblastome (Rb) dans les cellules humaines. Cela a identifié la « dilution des inhibiteurs » comme un mécanisme critique reliant la croissance cellulaire à la division cellulaire. Nous rapportons ici nos nouvelles découvertes sur les mécanismes moléculaires distincts responsables de la diminution des concentrations de Rb et de Whi5 en phase G1. Nos résultats soulignent les stratégies moléculaires complexes utilisées par les cellules eucaryotes pour mettre en œuvre la stratégie conservée consistant à diluer les inhibiteurs du cycle cellulaire pendant la phase G1 afin de coordonner la croissance cellulaire avec la division.

Orateur(s)

Dr Jan SKOTHEIM
Directeur de recherche, Stanford University , USA